医疗器械授权签字人

岗位职责1.负责医疗器械有源试验室的全面技术指导，对检测人员的技术操作进行规范把关；2.监督试验检测操作过程，及时分析和处理检测中出现的异常，对检测结果负全面责任；3.安排试验室的检测工作，协调室内各项试验业务，安排试验人员，有分工、有协作，及时准确的提供各种试验数据；4.审查试验记录，签发试验报告

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岗位职责

1.负责医疗器械有源试验室的全面技术指导，对检测人员的技术操作进行规范把关；

2.监督试验检测操作过程，及时分析和处理检测中出现的异常，对检测结果负全面责任；

3.安排试验室的检测工作，协调室内各项试验业务，安排试验人员，有分工、有协作，及时准确的提供各种试验数据；

4.审查试验记录，签发试验报告；

5.负责组织试验人员进行业务、技术、规程学习和检测技术的培训。

任职要求

1.硕士学位，工作经验5年以上；

2.熟悉医疗安规标准 IEC 60601系列标准，GB/T 9706系列标准；

3.已完成多个医疗产品检测项目经验。